Suplementos de ácido hialurônico vendidos nos EUA através da Amazon estão sendo recolhidos por seu fabricante depois que o FDA descobriu que estavam contaminados com dois medicamentos vendidos sem receita.
A MXBBB está fazendo o recall voluntariamente de um lote de seus suplementos de Ácido Hialurônico Umary após análises laboratoriais que mostraram a presença de diclofenaco e omeprazol.
O recall ocorre após o FDA alertou três vezes este ano que os clientes não devem comprar nenhum produto Umary porque “eles podem ser prejudiciais à saúde” devido a “ingredientes medicamentosos ocultos potencialmente perigosos não listados no rótulo do produto”.
O recall inclui um único lote de ácido hialurônico vendido em 30 cápsulas de 850 mg. De acordo com Semana de notíciasa marca vendeu os suplementos na Amazon, mas eles não estão mais disponíveis no site. Eles também estavam disponíveis em lojas de varejo e em vários outros sites, incluindo solovital.com.
Ácido hialurônico pode ser encontrado em alimentos como alho, feijão, batata doce, amendoim, cebola, repolho, espinafre, maçã, uva e frutas vermelhas.
Tomado por via oral como suplemento dietético, pode ajudar a aliviar a dor da artrite e hidratar a pele. Também pode trazer benefícios para os olhos, pulmões e bexiga.
No entanto, o diclofenaco – que foi encontrado nos suplementos – é um AINE, ou medicamento antiinflamatório não esteróide. Os AINEs podem aumentar o risco de problemas cardiovasculares, como ataque cardíaco e acidente vascular cerebral. Eles também podem causar problemas gastrointestinais como sangramento, úlceras e perfuração do estômago, que podem ser fatais.
Também pode ter interações adversas com outros medicamentos.
Enquanto isso, o omeprazol é um inibidor da bomba de prótons (comumente referido como IBP) frequentemente usado para tratar o refluxo ácido. É vendido sob marcas como Prilosec.
De acordo com o FDA, “este ingrediente oculto pode mascarar problemas estomacais, como erosão, úlceras e câncer de estômago, e também pode interagir com outros medicamentos e não deve ser tomado com certos medicamentos”.
Os consumidores que apresentarem reações adversas são instruídos a preencher o formulário formulário on-line.
Em junho, o FDA emitiu um aviso aos clientes que não comprassem nenhum produto da Umary após a análise laboratorial constatar a contaminação do medicamento com os dois medicamentos.
Eles seguiram com um aviso adicional em julho e outro em setembro, observando um aumento nos relatos de reações adversas, incluindo problemas estomacais, cardíacos e de pele.
